«Гипофосфатазия – не фантазия»: в России стартовал конкурс детских рисунков в поддержку пациентов с редким заболеванием

Подробнее

День редких болезней: нередкие проблемы пациентов с орфанным диагнозом

Подробнее

Редкие, но требующие внимания: в День орфанных заболеваний – о том, как улучшить диагностику и лечение жизнеугрожающих болезней

Подробнее

Фонд «ПОДСОЛНУХ» приглашает на мероприятие по репродуктивному праву: планирование беременности, роды, неонатальный период

Подробнее

День редких болезней: фонд «ПОДСОЛНУХ» приглашает на дискуссию «Вектор развития системы здравоохранения в области орфанных заболеваний».

Подробнее

Институт Spina bifida приглашает специалистов к обучению.

Подробнее
1 Сентября 2022 | 14:19:00 Орфанные заболевания

"Пятно – не точка", но повод обратить внимание

Подробнее
30 Мая 2022 | 14:21:00 Орфанные заболевания

За первый месяц пилотного проекта неонатального скрининга на СМА и первичные иммунодефициты выявлено 6 пациентов со спинальной мышечной атрофией

Подробнее
14 Мая 2022 | 04:30:00 Орфанные заболевания

Пилотный проект неонатального скрининга на СМА и первичные иммунодефициты запущен в Краснодарском крае

Подробнее
25 Апреля 2022 | 09:15:00 Орфанные заболевания

Стартовал пилотный проект массового неонатального скриннинга на СМА и первичные иммунодефициты

Подробнее

Это интересно



Прямой эфир