14 Января 2025

Низкие дозы аспирина снижают риск рецидива колоректального рака у пациентов с мутациями PI3K

Результаты недавнего исследования ALASCCA, представленные на симпозиуме ASCO, показали, что прием аспирина может снижать риск повторного возникновения колоректального рака как у пациентов с мутациями в сигнальном пути PI3K, так и у тех, у кого их нет. В исследовании участвовали 3508 человек с колоректальным раком из Швеции, Дании, Финляндии и Норвегии, у 37% из которых были обнаружены мутации в пути PI3K. В окончательный анализ вошли 626 пациентов (средний возраст 66 лет; от 31 до 80 лет; 52% составили женщины; 67% страдали раком толстой кишки). Участники были разделены на две группы: группа A состояла из 314 человек с мутациями PIK3CA, а группа B - из 312 пациентов с другими мутациями в этом сигнальном пути. Ученые случайным образом распределили 157 пациентов из группы A и 156 из группы B, назначив им ежедневный прием 160 мг аспирина в течение 3 лет. Остальные участники получали плацебо. В группе A пациенты, принимавшие аспирин, имели значительно меньшую частоту рецидивов за 3 года по сравнению с группой, получавшей плацебо. В группе B также наблюдалось значительное снижение частоты рецидивов у пациентов, принимающих аспирин, а также увеличение трехлетней выживаемости без рецидивов. Аспирин снижал риск рецидива во всех проанализированных подгруппах, независимо от типа рака, стадии болезни, пола и типа терапии (адъювантной или неоадъювантной). У пациентов, принимавших аспирин, было зафиксировано больше случаев побочных эффектов, включая тяжелые осложнения и случаи, приведшие к смерти. Несмотря на доступность аспирина, исследователи отметили высокие затраты на геномное тестирование, необходимое для определения его целесообразности. По словам ученых, результаты этого исследования помогают расширить группу пациентов, которые могут извлечь выгоду от лечения, что подчеркивает важность раннего геномного профилирования для более эффективного назначения препарата. Источник: Low-dose aspirin reduces colorectal cancer recurrence for patients with PI3K mutations