Выявлена генетическая связь между ВЗК и болезнью Паркинсона

Ученые из медицинской школы Икан сделали важное открытие, связав генетическую причину воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) с болезнью Паркинсона (БП). Их исследование подчеркивает потенциал совместных терапевтических подходов для лечения этих двух сложных заболеваний. Статья под названием «Ландшафт редких генетических вариаций, связанных с ВЗК и коморбидностью БП» привлекла внимание медицинского сообщества.

Команда исследователей, возглавляемая Meltem Ece Kars, научным сотрудником Института персонализированной медицины Чарльза Бронфмана, вместе со своими коллегами, использовала передовые методы геномного анализа для изучения генетической связи между ВЗК и БП. Результаты исследования указывают на мутации в гене LRRK2 как общий фактор, объединяющий оба заболевания, и выявляют новые гены, вероятно, связанные с этими состояниями.

Доктор Meltem Ece Kars подчеркнул: «Наше исследование обнаружило общие генетические факторы, вызывающие ВЗК и БП, включая варианты гена LRRK2 и другие гены, ранее не связанные с этим сочетанием заболеваний. Это открывает новые перспективы для разработки терапии, направленной на оба состояния одновременно».

Работа включала анализ данных из различных биобанков, что позволило ученым изучить редкие генетические варианты и выявить новые гены и биологические пути, связанные с коморбидностью ВЗК и БП. Их результаты подчеркивают важность генетических исследований для разработки персонализированных методов лечения, которые могли бы улучшить жизнь пациентов с этими заболеваниями.

Подобные исследования демонстрируют необходимость более глубокого изучения генетических основ различных заболеваний, имеющих общие пути развития. А сделанные выводы открывают перспективы для разработки инновационных методов лечения.

Источник: Meltem Ece Kars et al, The landscape of rare genetic variation associated with inflammatory bowel disease and Parkinson's disease comorbidity, Genome Medicine (2024) | DOI: 10.1186/s13073-024-01335-2.