11 Декабря 2025
Исследователи из Института Сэнгера Wellcome, больницы Грейт-Ормонд-стрит, Университета Колледжа Лондона и других учреждений сообщили о новом открытии, которое может изменить подходы к диагностике и лечению детского Т-клеточного лейкоза (T-ALL). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Основные выводы исследования:
· У части пациентов с острым Т-клеточным лейкозом ученые выделили ранее неизвестный подтип раковых клеток, обладающих повышенной устойчивостью к стандартной терапии.
· Активированный ген ZBTB16 стимулирует развитие этих клеток, что позволяет точно идентифицировать детей с неблагоприятным прогнозом заболевания.
· Новый биомаркер может использоваться в существующих диагностических процедурах, включая стандартные протоколы проточной цитометрии.
Обнаружив генетическую основу устойчивости клеток, исследователи предлагают пути разработки таргетных препаратов, направленных именно против вновь открытого клеточного фенотипа. Возможность создать препараты, воздействующие непосредственно на ген ZBTB16, открывает перспективы существенного повышения эффективности лечения и снижения негативных последствий стандартных терапевтических схем.
Для широкого внедрения методики в медицинскую практику необходима дополнительная верификация полученных данных и подтверждение эффективности предложенного подхода в клинических испытаниях. Однако сам факт обнаружения ранее неизвестного подтипа опухолевых клеток, связанного с повышенным риском неудачи стандартного лечения, подчеркивает важность дальнейших исследований и разработки инновационных подходов к терапии детского лейкоза.
Источник: Bram S. J. Lim et al, A non-canonical lymphoblast in refractory childhood T-cell leukaemia, Nature Communications (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-65049-8