
Благотворительный фонд «Спина бифида» 1 сентября запускает бесплатный онлайн-курс для врачей-педиатров и специалистов, работающих с детьми со spina bifida в возрасте от рождения до 3 лет. Курс направлен на повышение качества медицинского и социального сопровождения семей, где растут дети с этой патологией.
Spina bifida — врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, требующий комплексного междисциплинарного подхода. В России ежегодно рождается несколько сотен детей с этим диагнозом, однако комплексных программ обучения, структурированных именно для педиатров, остаётся мало.
Онлайн-курс представляет собой образовательную программу для врачей и других специалистов, работающих с детьми со spina bifida от рождения до 3 лет. В рамках курса слушатели получат актуальную информацию по раннему развитию, особенностям педиатрического наблюдения, а также узнают о современных подходах к междисциплинарной поддержке семьи.
Каким специалистам этот курс будет полезен?
● Педиатры
● Неврологи
● Инструкторы-методисты по адаптивной физической культуре
● Врачи по лечебной физкультуре и спортивной медицине
● Эрготерапевты
● Физические терапевты
В программе курса будут затронуты темы:
● Особенности внутриутробного развития нервной системы в норме и при spina bifida
● Влияние уровня поражения спинного мозга на жизнь и развитие ребенка
● Особенности наблюдения и ухода за новорожденными при нарушениях функционирования мочевыделительной и желудочно-кишечной систем у детей со spina bifida в домашних условиях
● Клиническая картина и диагностика аномалии Арнольда-Киари
● Порядок получения направления в бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ)
Врач-педиатр высшей категории, физический терапевт благотворительного фонда «Спина бифида», специалист по раннему вмешательству, куратор курса Анастасия Белошенко:
— Спина бифида — это патология, при которой родители должны быть все время начеку и достаточно долго наблюдать за своим ребенком. Чем старше он становится, тем спокойнее родителям. Вероятность осложнений минимальна. Однако после операции может потребоваться фиксация спинного мозга. Родители и врачи, которые ведут такого ребенка, должны знать о возможных осложнениях и своевременно проводить обследование. При появлении «красных флагов» обследование проводится раньше.
В течение первых пяти лет жизни, например, необходимо следить за мочевым пузырем ребенка. Если не оказать своевременную помощь, пациент может столкнуться с хронической почечной недостаточностью и потерей почечной ткани.
Проект реализуется при поддержке БФ “Абсолют-Помощь” и технического партнера Мед.Студио.
Подробная программа https://institutespinabifida.ru/early_development_specialists
Регистрация на курс: https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_e3djh/
***
Фонд «Спина бифида» — благотворительный фонд, оказывающий всестороннюю помощь детям и взрослым с диагнозом spina bifida.
Фонд помогает семьям с детьми со spina bifida и детям с этим диагнозом в детских и интернатных социальных учреждениях, а также сотрудничает с медицинскими учреждениями, работающими с людьми со spina bifida.
Основная задача фонда – улучшение качества жизни детей и взрослых с диагнозом spina bifida.
Проекты фонда:
Контакты
Ольга Петухова – директор по коммуникациям благотворительно фонда «Спина бифида»