
Недавнее исследование, проведенное учеными из Виргинского университета, продемонстрировало успешное применение программы интенсивной терапии для детей с редкой мутацией гена CASK. Это генетическое нарушение вызывает серьезные неврологические и развивающиеся проблемы, в том числе нарушения моторики и речи. Использование программы ACQUIRE, адаптированной для детей с церебральным параличом, показало улучшение когнитивных и моторных навыков у участников.
Программа терапии, ориентированная на индивидуальные потребности каждого ребенка, привела к положительным изменениям в их развитии. Это исследование открывает новые перспективы в лечении детей с генетическими заболеваниями, имеющими схожие симптомы.
Подробности можно найти по ссылке: medicalxpress.com.