Эритропоэтин не улучшает исходы у недоношенных детей

Новое многонациональное исследование показало, что применение эритропоэтина в лечении новорождённых с гипоксически-ишемической энцефалопатией не улучшает клинические исходы. Результаты были представлены на ежегодной конференции Pediatric Academic Societies (PAS) 2025, прошедшей 24–28 апреля в Гонолулу.

В рандомизированном исследовании PAEAN приняли участие 311 новорождённых, родившихся на сроке от 35 недель и позже с подтверждённым диагнозом гипоксически-ишемическая энцефалопатия. Исследование проводилось в Австралии, Новой Зеландии и Сингапуре. Сравнивались две группы: одна получала стандартную терапию в виде контролируемой гипотермии, вторая — гипотермию в сочетании с высокими дозами эритропоэтина в первые дни после рождения.

По итогам наблюдения в возрасте двух лет не было выявлено статистически значимого снижения смертности, частоты детского церебрального паралича, а также физических или когнитивных нарушений у детей, получавших эритропоэтин.

Авторы отметили, что данные PAEAN подтверждают результаты предыдущего крупного исследования HEAL, опубликованного в 2022 году, и ставят под сомнение эффективность эритропоэтина в лечении гипоксически-ишемической энцефалопатии, особенно в сочетании с гипотермией. Ранее предполагалось, что этот подход может быть особенно полезен в странах с ограниченным доступом к интенсивной терапии, однако новые данные не подтвердили его эффективность.

Гипоксически-ишемическая энцефалопатия остаётся одной из ведущих причин неонатальной смертности и инвалидизации. В странах с высоким уровнем медицинской помощи от одного до пяти новорождённых на 1000 случаев страдают этим заболеванием, тогда как в регионах с ограниченными ресурсами показатели значительно выше.

Источник