Все статьи
![]()
Основные заболевания для дифференциального диагноза мышечной дистрофии Дюшенна
10.08.2023Мышечная дистрофия Дюшенна — наследственное рецессивное нервно-мышечное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, вызванное мутациями в гене DMD, приводящими к отсутствию или недостаточной функции дистрофина, имеет раннее начало и вызывает тяжелое течение.
|
Тип нарушения |
Диагноз |
Основные схожие симптомы |
|
Воспалительная миопатия |
Полимиозит |
Постепенно развивающаяся слабость мышц, повышение креатинкиназы |
|
Врожденные структурные миопатии |
Немалиновая миопатия |
Мышечная слабость, гипотония при нормальном или умеренно повышенном уровне креатинкиназы, наличии скелетных нарушений ... |
Данный материал содержит информацию для специалистов в области здравоохранения.
Чтобы продолжить читать материал, Вам необходимо
Войти или ЗарегистрироватьсяПродолжайте читать свою статью с учетной записью КЛУБА ПЕДИАТРОВ
Присоединяйтесь к КЛУБУ ПЕДИАТРОВ уже сегодня.
Бесплатное членство!
Актуальные новости
1 мая стартует онлайн-курс "Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития ЦНС"
29 Апреля 2025
Эритропоэтин не улучшает исходы у недоношенных детей
25 Апреля 2025
Это интересно
